喜讯速递！

科研创新步履不停

奋勇争先的广医人

再拿下多项亮眼成果

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我校获两项2025年中华医学科技奖

1月14日，2025年中华医学科技奖获奖名单正式公布。我校作为第一完成单位，获一等奖1项、三等奖1项。（科研处）

我校2025年中华医学科技奖获奖名单

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附属妇女儿童医疗中心

成果获第七届广东医学科技二等奖

1月21日，第七届广东医学科技奖揭晓，附属妇女儿童医疗中心张锐忠团队成果“基于髓系细胞的致病机理研发胆道闭锁诊疗新策略”获二等奖（成员：夏慧敏、陈严、林泽锋、付铭、苏亮、温哲）。（科研处、附属妇女儿童医疗中心）

我校新获批2家广东省工程技术研究中心

1月27日，广东省科技厅发布2025年度广东省工程技术研究中心认定通知，我校获批立项建设2个广东省工程技术研究中心。一是由基础医学院、附属第一医院、附属第二医院联合申报的“广东省神经退行性疾病分子诊断工程技术研究中心”，聚焦原创性诊断技术研发，推动神经退行性疾病早期预警与精准诊断。二是由附属肿瘤医院、基础医学院联合申报的“广东省肿瘤诊治新靶点及转化工程技术研究中心”，构建“靶点发现-转化-临床应用”全链条转化平台，推动肿瘤诊疗创新。（科研处）

呼吸疾病全国重点实验室

召开2025年度年终总结会

 2月3日，呼吸疾病全国重点实验室召开2025年度年终总结会，钟南山院士，曾颖如书记、赵醒村校长、付晓东副校长、实验室主任赵金存副校长，广州国家实验室副主任冉丕鑫教授，共建单位代表，学校相关职能部门和附属第一医院相关领导、实验室领导班子、各学组组长、PI等参加会议。

会议宣布增选63名PI；19位新引进/增选PI代表汇报成果，四大研究方向代表及青年骨干分享创新成果；广药集团副总经理彭伟作特邀报告，共探产学研融合新路径；大会表彰29名优秀安全员；实验室副主任杨凯作年度工作报告；实验室主任赵金存副校长提出医学研究“三方向”、实验室当前发展“三态势”及青年人才引育“三特征”，强调以有组织科研打通临床到产业全链条。共建单位中科院广州生物院、广州海关代表表示将深化协同，助力实验室建设国际一流呼吸疾病科研高地。

赵醒村校长代表依托单位讲话，充分肯定实验室作为学校核心战略平台取得的突出成绩。他指出，2026年是“十五五”规划开局之年，也是学校“双一流”建设攻坚之年，希望实验室加强集成科研攻关与成果凝练、强化人才引育、坚持开放合作。他表示，学校将在人才、经费、场地等方面给予全力支持，助力实验室建设成为高水平国家战略科技平台。

钟南山院士在总结讲话中对实验室的蓬勃朝气与务实成效给予高度评价，并提出四点战略性指导意见：要强化战略布局，推动科研服务于国家重大需求；要深化平台协作，应对重大呼吸疾病挑战；要打破学科壁垒，促进基础与临床融合；要拥抱智能变革，赋能科研创新。以“需要扬鞭更奋蹄”勉励全体人员主动作为、只争朝夕，推动实验室高质量发展不断迈上新台阶。（呼吸疾病全国重点实验室）

学校科研实验中心

获得CNAS实验室认可证书

近日，科研实验中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）评审，获得CNAS实验室认可证书，标志着其在质量管理体系、技术能力及检测水平上达到国际标准。（科研实验中心）

附属第一医院产出多项突破性学术成果

一是钟南山院士/卓超团队提出破解抗菌药物滥用难题的中国方案。

2月17日，团队与加拿大多伦多大学及广东粤北人民医院合作的研究成果Effects of a comprehensive antibiotic stewardship program on antibiotic prescribing for acute respiratory infections in rural facilities: a cluster randomized trial在Nature Medicine（IF：50）发表，为其他国家基层卫生抗菌药物滥用这一难题提供了可复制、可推广的“中国基层卫生管理方案”。该研究历时7年，在广东省34家乡镇医院开展，通过“培训+电子系统干预+患者教育”的“医生-患者”双靶点干预方案，成功将急性呼吸道感染的抗菌药物处方率从83%降至26%，且未增加患者安全风险。卓超等为共同第一作者，钟南山院士为通讯作者。

二是何建行团队连续在儿童癌症全球负担和胸外科AI领域取得突破。

成果一是揭示全球儿童癌症负担“倒挂”：高收入国家发病率高、低收入国家死亡率高。2月27日，团队牵头全国多家单位合作的研究成果Global cancer statistics for children: Two decades of change and projections to 2050在CA: A Cancer Journal for Clinicians（IF：232.4）发表。该研究系统整合全球多源数据库，全面评估2000—2022年全球儿童癌症发病、死亡及疾病负担的演变趋势，揭示不同发展水平国家之间显著的健康不平等格局，并分析新冠疫情对儿童癌症诊断与报告的潜在影响，同时预测至2050年的全球趋势，为全球儿童癌症防控与资源优化配置提供重要循证依据。李望忠为第一作者，何建行为最后通讯作者。

成果二是发布首个胸外科手术生成式AI系统LungSurg。1月20日，研究成果LungSurg: A Generative AI System for Segmentation and Phase Classification in Thoracoscopic Lobectomy在Medicine Communications（IF：10.7）发表，团队联合全国8大中心构建高质量标注数据库，成功开发首个专为胸腔镜肺叶切除术设计的生成式AI系统—LungSurg。该系统采用“双脑协同”机制，可精准勾勒解剖结构与器械轮廓、判断14个手术标准化阶段。多中心验证显示，关键结构识别平均精度超0.72，高频器械识别精度破0.97，灵敏度显著优于人类医生，并能将住院医生识别准确率提升10%以上，为手术智能辅助与医学教育提供了新范式。梁恒瑞、晏泽平、张育东为共同第一作者，何建行、基础医学院赵磊等为共同通讯作者。

三是梁子敬团队牵头全球首创破伤风新药研究登上Nature Medicine。

近日，团队联合北京大学人民医院牵头国内28家医院共同完成的Ⅲ期临床试验Recombinant monoclonal antibody siltartoxatug versus plasma-derived human tetanus immunoglobulin for tetanus: a randomized, double-blind, active-controlled, phase 3 trial在Nature Medicine（IF：50）发表。这项随机、双盲、活性对照的Ⅲ期临床试验结果显示，全球首创的重组全人源抗破伤风毒素单克隆抗体新药—斯泰度塔单抗（Siltartoxatug），相比当前唯一推荐的抗破伤风被动免疫疗法人破伤风免疫球蛋白，可提供更好的短期和长期防护效果，为全球破伤风防治提供了全新的、更有效的解决方案。梁子敬、郭伟等为共同第一作者。

四是冉丕鑫团队在慢阻肺研究领域取得新进展。

成果一是发现克隆化扩增的γδT17细胞是慢阻肺标志性特征。近日，研究成果Comprehensive profiling of smoke-induced T cells in mice implicates clonal γδt17 cells as a hallmark of COPD在Nature Communications（IF：15.7）发表，研究通过多维度单细胞技术和功能学实验，系统描绘了烟雾相关的T细胞免疫图谱，并首次明确克隆化扩增的γδt17细胞在COPD发生发展中的关键作用。梅馨月、王俊翔、程莉等为共同第一作者，冉丕鑫、王忠芳与周玉民为共同通讯作者。

成果二是破译慢阻肺新靶点SERPING1。1月21日，团队与中国医学科学院合作的研究成果Multiomics Mendelian randomization identifiesserpin family G member 1 as a chronic obstructive pulmonary disease modulator在Signal Transduction and Targeted Therapy（IF:52.7）发表，创新性构建多组学孟德尔随机化整合分析框架，成功锁定慢性阻塞性肺疾病关键致病基因SERPING1，首次阐明其作为补体途径调节因子在慢阻肺发病中的核心作用，为慢阻肺早期风险预测、异质性精准治疗及新药研发提供了全新分子靶点，有望破解当前慢阻肺治疗瓶颈。冉丕鑫等为共同通讯作者。

五是周承志团队利用单细胞测序揭示肺癌免疫检查点抑制剂相关肺炎发病机制。

近日，团队与广州实验室合作的研究成果Uncovering the immune mechanisms underlying the emergence of immunotherapy-induced pneumonitis in lung cancer patients在Nature Communications（IF：15.7）发表。研究通过单细胞测序结合TCR/CR测序技术，系统解析非小细胞肺癌患者免疫检查点抑制剂相关肺炎（CIP）的免疫发病机制，相关成果为CIP的生物标志物探索与干预靶点验证奠定基础。林心情、李春杰、邓佳茜为共同第一作者，周承志、索生宝为共同通讯作者。

六是张清玲/张玉霞/陈章华/陈荣昌团队揭示以哮喘为首发症状的EGPA气道免疫图谱与治疗靶点。

1月7日，研究成果Airway immune profiles and therapeutic implications of IGF1 in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis在Nature Communications（IF：15.7）发表。研究通过单细胞RNA测序揭示，嗜酸性肉芽肿性多血管炎以Ⅰ型干扰素驱动的炎症为特征，而重度嗜酸性粒细胞哮喘则以肿瘤坏死因子通路激活为特征。动物模型显示，阻断胰岛素样生长因子1（IGF1）可减轻T2炎症，提示IGF1可能是T2炎症性疾病的潜在治疗靶点。董聪、卢秉泰、钟长镐、欧昌星、杨晓婧为共同第一作者，陈荣昌、陈章华、张清玲、附属妇女儿童医疗中心张玉霞为共同通讯作者。

七是洪城/王欣璐团队应用靶向分子探针预测肺动脉高压临床恶化。

1月8日，研究成果The Prognostic Value of 18F-FAPI PET/CT Imaging in Pulmonary Arterial Hypertension在JACC: Cardiovascular Imaging（IF：15.2）上发表了一项重要。该研究创新性运用成纤维细胞活化蛋白靶向分子探针，对肺动脉高压患者肺动脉及右心室的成纤维细胞活化蛋白（FAP）活性进行精准评估，首次明确了FAP活性与患者临床恶化风险之间的显著关联。陈海明、侯鹏为本文共同第一作者，洪城、王欣璐为共同通讯作者。

八是丁彬彬/程璘令团队揭示病毒调控迁移体促进胞间传播新机制。

1月7日，研究成果O-GlcNAcylation of AMFR stabilizes TSPAN4 to regulate migrasome formation for viral release在Nature Communications（IF：15.7）发表，揭示病毒通过动态调控E3泛素连接酶AMFR的O-糖基化修饰，稳定TSPAN4蛋白以促进迁移体生成，进而利用迁移体实现病毒胞间传播的全新策略，为抗病毒药物研发提供了重要的干预靶点与思路。余玲晖、李佳佳等为第一作者，丁彬彬、程璘令为共同通讯作者。

九是王忠芳团队开发新型蛋白肺炎疫苗。

2月2日，团队与天津科技大学合作的研究成果A protein-based pneumococcalvaccine elicits broadimmunity associated with multifunctionalantibody responses inhumans在Journal of Clinical Investigation（IF:13.6）发表。该研究开发了一种基于蛋白质的肺炎球菌疫苗（PBPV），通过评估疫苗诱导的多功能抗体反应，发现PBPV比传统多糖疫苗提供更广泛的跨血清型保护，其通过保守蛋白靶点而非荚膜多糖，能够简化生产工艺、扩大血清型覆盖范围，并减少血清型替换风险，使其成为传统多糖疫苗的一种有前途的替代物。王忠芳等为该文的共同通讯作者。（附属第一医院、呼吸疾病全国重点实验室、国家呼吸医学中心、基础医学院、附属妇女儿童医疗中心）

附属第二医院

多领域科研攻关取得新进展

一是朱康顺团队在肝癌领域发表两项研究成果。

成果一Microbial metabolism dysfunction induced by transarterial chemoembolization aggravates postprocedural liver injury in HCC在Journal of Hepatology（IF: 33.0）发表，首次揭示肠道菌群紊乱是肝癌经肝动脉化疗栓塞（TACE）术后肝损伤的新机制。研究发现TACE术后患者及大鼠肠道内罗伊氏乳杆菌及其代谢产物吲哚-3-乳酸丰度显著降低，补充两者可抑制肝脏巨噬细胞促炎反应，为防治术后肝损伤提供了新策略。李锐、刘键鑫、叶飞龙、何思琴、黄敬君为共同第一作者，朱康顺、林立腾等为共同通讯作者。

成果二SIRT or TACE in combination with Lenvatinib and PD-(L)1 inhibitor in high tumor burden hepatocellular carcinoma: a multicenter, retrospective, propensity score-matched study在International Journal of Surgery（IF: 10.3）发表，系全球首次报道钇-90微球选择性内放射治疗（SIRT）联合靶免治疗高肿瘤负荷肝癌的新策略。团队牵头的多中心研究证实，相比传统TACE联合方案，SIRT联合仑伐替尼和PD-(L)1抑制剂更能改善患者的无进展生存期、总生存期和客观缓解率。黄敬君、蔡明岳等为共同第一作者，朱康顺、黄文薮为共同通讯作者。

二是吴文起团队联合基础医学院刘金保团队及附属第一医院段小鹿团队发表肾结石形成和防治的研究成果。

研究成果Gut microbiota-regulated unconjugated bilirubin metabolism drives renal calcium oxalate crystal deposition在Gut Microbes（IF：11）发表，证实肠道菌群调控的非结合胆红素（UCB）代谢紊乱是肾结石形成的关键因素。研究发现结石患者肠道中特定菌群变化导致UCB升高，进而上调肾小管草酸盐转运蛋白表达并诱导细胞凋亡，加剧结石形成，为肾脏草酸钙结石防治提供了靶向肠道胆红素代谢的新策略。李舒珏、吴文正、周宇豪、张世科为共同第一作者，吴文起、刘金保、段小鹿为共同通讯作者。（附属第二医院、基础医学院、附属第一医院）

附属第三医院

在生殖医学研究领域取得两项进展

一是张爽/陈敦金/陈兢思团队揭示子痫前期发病新机制。

1月7日，研究成果Caspase-3/GSDME-Mediated Trophoblast Pyroptosis and Reciprocal Macrophage Polarization Contribute to Inflammation in Early-Onset Preeclampsia在Advanced Science（IF：14.1）发表。该研究首次揭示CASP3/GSDME信号轴介导的滋养细胞焦亡是驱动早发型子痫前期（EOPE）系统性炎症的核心机制，高表达的GSDME将非炎性凋亡转化为促炎性焦亡，并与巨噬细胞形成放大炎症的恶性反馈环路；维生素D可通过抑制GSDME切割阻断焦亡，显著缓解孕鼠高血压及蛋白尿症状，为EOPE防治提供了全新干预靶点。黄宝莹、邓伟楠、毕石磊、王一帆为共同第一作者，陈兢思、陈敦金、张爽为共同通讯作者。

二是安庚/陈志聪团队揭示麦角硫因改善肥胖相关睾丸功能障碍。

2月18日，研究成果Ergothioneine rescues obesity-induced testicular dysfunction via dual restoration of steroidogenesis and mitochondrial redox homeostasis在Redox Biology（IF：11.9）发表。该研究首次发现肥胖导致睾丸内关键抗氧化剂麦角硫因进行性耗竭，触发氧化还原代谢重编程并最终导致精子发生障碍，补充麦角硫因可同时恢复线粒体氧化还原平衡并重新激活PKA-CREB-StAR信号通路以挽救雄激素生成，为干预肥胖相关男性不育提供了新的机制靶点。李校敏、林嘉静、吴曼为共同第一作者，陈志聪、安庚为共同通讯作者。（附属第三医院）

附属肿瘤医院

郭松鹤团队揭示阿克曼氏菌囊泡改善吸烟相关认知衰退机制

 1月24日，研究成果Akkermansia muciniphila vesicles attenuate smoking-induced cognitive decline via ILA-mediated AhR-dependent microglial reprogramming在Journal of Nanobiotechnology（IF：12.6）发表，首次揭示了一条“肠道菌群—脑”通讯通路：吸烟通过破坏肠道菌群稳态，减少有益菌阿克曼氏菌及其代谢物吲哚-3-乳酸（ILA）的产生，进而导致大脑小胶质细胞代谢重编程障碍，最终引发认知功能衰退。研究证实，补充阿克曼氏菌外膜囊泡或ILA可有效逆转这一病理过程，为吸烟相关认知障碍的干预提供了全新策略。郭松鹤为最后通讯作者。（附属肿瘤医院）

附属口腔医院

张清彬团队揭示颞下颌关节骨关节炎治疗新策略

 1月31日，团队与中山大学附属口腔医院合作的研究成果Circulating Metabolites Treat Human TMJ-OA by Eliminating Senescent Chondrocytes via the C1QBP/C1q/p14ARF Axis在Journal of Extracellular Vesicles（IF：14.5）发表。该研究通过前瞻性随机对照临床试验，首次阐明自体循环细胞外囊泡可通过C1QBP/C1q/p14ARF轴精准清除颞下颌关节骨关节炎（TMJ-OA）中的衰老软骨细胞，系统揭示了其作用机制，为TMJ-OA的生物学治疗提供了具有临床转化前景的新方案。李鑫等为共同第一作者，张清彬等为共同通讯作者。（附属口腔医院）

附属脑科医院

吴逢春/黄园园团队开启精神疾病“脑-肠-多系统”研究新范式

 1月22日，团队与华南理工大学合作的研究成果The Brain-Gut Health Initiative (BIGHI): A Prospective Cohort on Psychiatric Disorders in China在Research（IF：10.9）发表。该研究基于微生物-肠-脑轴框架，构建国内首个精神疾病前瞻性脑-肠多模态队列BIGHI，覆盖精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍患者及健康对照。目前已完成1200余名受试者的临床、认知、脑电、影像、血液及粪便宏基因组等多模态数据采集，建成高质量标准化研究平台，揭示微生物-肠-脑轴失调是多种精神疾病的共同潜在机制。吴逢春等为共同第一作者，黄园园等为共同通讯作者。（附属脑科医院）

附属妇女儿童医疗中心

李卫/刘超团队联合中法霍夫曼免疫研究所焦仁杰团队揭示折叠完成蛋白从TRiC复合体释放的分子机制

1月22日，研究成果PDCD5 promotes substrate release from the TRiC complex in cilia and flagella在Molecular Cell（IF：16.6）发表。研究发现，PDCD5基因敲除可导致小鼠鞭毛/纤毛畸形及雄性不育，团队进一步开发了睾丸靶向脂质纳米颗粒递送技术，注射野生型PDCD5 mRNA可有效改善小鼠相关症状，为纤毛相关疾病的诊疗提供了新靶点与技术支撑。韦华芳、王丽颖、吴冰冰等为共同第一作者，李卫、刘超、焦仁杰等为共同通讯作者。（附属妇女儿童医疗中心、中法霍夫曼免疫研究所）

附属市八医院

刘林娜团队联合多单位在《Cell》发表埃博拉病毒研究新成果 

1月23日，团队与中山大学、吉林大学第一医院合作的研究成果Molecular characterization of Ebola virus glycoprotein V75A substitution in the 2018–2020 epidemic在Cell（IF：42.5）发表。该研究首次系统揭示了2018-2020年埃博拉病毒大规模流行期间的关键优势突变：GP-V75A突变在疫情早期出现后迅速成为主流毒株，其演变趋势与病例激增高度相关。此外，V75A突变还削弱了部分中和抗体及抑制剂的抗病毒效果，提示潜在的耐药风险，凸显了在疫情动态中进行基因组监测的重要性。王玉龙等为共同第一作者，刘林娜等为共同通讯作者。附属市八医院为通讯单位。（附属市八医院）

附属番禺中心医院

向之明团队揭示脓毒症肺损伤防治新路径

2月4日，团队与华南师范大学、南方医科大学、美国加州大学合作的研究成果Ketogenic diet alleviates septic lung injury via microbial gut-lung axis在Cell Metabolism（IF：30.9）发表，揭示生酮饮食通过调控肠道菌群—肺轴减轻脓毒症肺损伤的分子机制：生酮饮食富集的肠道乳杆菌可将油酸转化为壬二酸，后者易位至肺部后激活PPAR-γ信号，扩增MerTK+巨噬细胞并促进中性粒细胞凋亡，从而有效缓解肺部炎症，为脓毒症肺损伤的防治提供了全新的营养干预策略。林转娣、蔡晶晶等为共同第一作者，向之明等为共同通讯作者。（附属番禺中心医院）

基础医学院与中法霍夫曼免疫研究所

在多领域取得系列突破性进展

一是基础医学院徐益鸣团队揭示动脉粥样硬化防治新靶点。

1月30日，研究成果DAPK2 Regulates PKM2 Phosphorylation at Threonine 45 to Facilitate Disturbed Flow-Induced Atherosclerosis在Circulation（IF:38.6）发表，首次鉴定死亡相关蛋白激酶2（DAPK2）为高度机械敏感的内皮激酶，确立其作为连接血流力学信号与内皮炎症反应的关键调控节点，并系统阐明DAPK2在湍流诱导的内皮炎症及动脉粥样硬化中的核心作用与分子机制，为动脉粥样硬化的精准防治提供了新的理论基础和潜在药物靶点。基础医学院郭帅、徐龙、赵袁，药学院陈亦欣为共同第一作者，徐益鸣为通讯作者。

二是基础医学院/中法霍夫曼免疫研究所师宪平团队在超级增强子研究领域取得新进展。

2月2日，成果一Super-enhancer-driven TCF4 orchestrates neuroblastoma metastasis by sphingolipid-dependent membrane remodeling and ITGB1-FAK activation在Neuro-Oncology（IF：13.4）发表。揭示超级增强子驱动的转录因子TCF4通过促进神经节苷脂GM3合成、诱导膜重塑及ITGB1-FAK信号激活，驱动神经母细胞瘤转移；HDAC6抑制剂ACY-1215可破坏TCF4蛋白稳定性，为治疗提供新策略。楼恩哲、蒋利玲、周欢、胡释文为共同第一作者，师宪平为最后通讯作者。

2月21日，成果二Super-Enhancer-Driven SOX4/SMAD3 Mediate Membrane Remodeling by Regulating Phospholipid Metabolism to Accelerate Leukemia Progression在Advanced Science（IF：14.1）发表。揭示超级增强子驱动的SOX4/SMAD3正反馈调控轴通过转录激活AXL并介导代谢酶LPCAT1重塑细胞膜磷脂组分，协同驱动慢粒白血病急变进展，AXL抑制剂Bemcentinib可有效抑制急变进程，为慢粒白血病急变患者提供潜在治疗策略。楼恩哲、彭冠杰、蒋丽珍为共同第一作者，蒋利玲、师宪平为共同通讯作者。（基础医学院、药学院、中法霍夫曼免疫研究所）

药学院

在新药研发与疾病机制研究领域取得系列进展

一是余细勇/宫腾/李艳丽团队构建EDTA功能化金属有机框架用于肿瘤心脏病治疗。

2月8日，研究成果EDTA-Functionalized Nanoscale Metal–Organic Framework for Onco-Cardiology via Radiochemotherapy Synergy and Spatiotemporally Matched Iron Chelation在Advanced Science（IF：14.1）发表。该研究构建了EDTA功能化的铪基MOF纳米平台（DME）用于递送阿霉素，通过放化疗协同增效杀伤肿瘤，同时其EDTA修饰赋予高效铁清除能力，实时螯合心肌铁离子、抑制线粒体依赖性铁死亡，解决了药物蓄积与铁螯合治疗的时空不匹配问题，为阿霉素安全应用提供了兼具肿瘤治疗与心脏保护的双功能方案。袁道晶、田丽阳为共同第一作者，李艳丽、余细勇、宫腾为共同通讯作者。

二是余细勇/申翱团队联合附属第一医院韩茜团队揭示circPTK2-m+驱动成纤维细胞活化新机制。

近日，研究成果Methylated circPTK2 as a driver of fibroblast activation in pulmonary fibrosis在Molecular Therapy（IF：12）发表，研究揭示m6A修饰的环状RNA circPTK2-m+生成受METTL3/RBMX调控，通过结合miR-484/125a-3p激活YAP1/FYN共同靶向p-STAT3通路，最终驱动肺纤维化，为肺纤维化治疗提供了新靶点。朱昱光、赵丽鑫、秦剑锋，附属第一医院郭炳鹏为共同第一作者，韩茜、申翱、余细勇为共同通讯作者。

三是唐国胜/余细勇团队在新型生物材料研发上取得两项成果。

1月5日，成果一Microgel-Based Hierarchical Porous Hydrogel Patch with Adhesion and Resilience for Myocardial Infarction 在Advanced Science（IF：14.1）发表，该研究基于微凝胶模块化策略，构建了兼具可调孔隙、良好生物相容性与组织粘附性的可编程分层多孔微凝胶贴片。负载诱导多能干细胞后，该贴片可引导心肌细胞定向分化成熟，为心脏修复提供了新平台。刘子洋、禤乐言、侯莹莹为共同第一作者，余细勇、唐国胜等为共同通讯作者。

1月21日，成果二Bioenzymatic single-cell microencapsulation for enhanced stem Cell therapy 在Bioactive Materials（IF：20.3）发表，该研究利用微生物转谷氨酰胺酶建立了一种无表面活性剂的生物酶促封装策略，实现干细胞100%封装，在心肌梗死和肺纤维化模型中显著提升细胞滞留存活率并促进组织修复，为细胞治疗提供了通用新平台。禤乐言、侯莹莹等为共同第一作者，余细勇、唐国胜为共同通讯作者。

四是张建业/陈文杰/许川山团队设计靶向焦亡纳米放大器增强结直肠癌PD-1免疫治疗。

2月1日，研究成果A targeted pyroptosis nanoamplifier for boosting αPD-1 neoadjuvant immunotherapy in colorectal cancer在Chemical Engineering Journal（IF：13.2）发表。本研究构建了叶酸修饰的纳米系统m/z@L，共递送氯尼达明和锌原卟啉作为靶向焦亡放大器，通过诱导癌细胞焦亡、释放肿瘤抗原，进而重塑免疫微环境并激活T细胞应答。该纳米系统与αPD-1联用的新辅助治疗可显著抑制原发肿瘤生长并清除术后继发肿瘤，为增强结直肠癌免疫治疗提供了新策略。周友为第一作者，张建业、陈文杰、许川山为共同通讯作者。

五是张灵敏/秦爱萍团队阐述纳米载体递送PROTAC研究进展。

2月20日，团队在Materials Today Bio（IF：10.2）发表综述Revolutionizing protein degradation: Harnessing nanoparticles for PROTAC delivery，系统阐述了基于纳米颗粒的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）递送研究进展，分析有机、无机、仿生及前药等纳米载体设计如何优化PROTAC特性并增强疗效，为加速PROTAC药物临床转化提供了指导。范永航、苏建芬，附属第二医院阳隽为共同第一作者；张灵敏、秦爱萍等为共同通讯作者。附属番禺中心医院同为第一作者单位及通讯作者单位。（药学院、附属第一医院、附属第二医院、附属番禺中心医院）

生命科学学院

近期取得多项重要研究成果

一是陈奇/陈捷凯/彭广敦团队合作建立血管内皮细胞胚胎发育谱系。

2月17日，团队与华南理工大学、广州实验室及西湖大学合作的研究成果A single-cell time-series atlas of endothelial cell embryonic development在Cell（IF：42.5）发表。通过构建涵盖小鼠胚胎发育26个时间点的内皮细胞单细胞时序谱系图，系统解析了血管内皮细胞器官特异性谱系建立的时空轨迹与分子特征，其中肺血管内皮富集基因Casz1被证实对肺血管生长及内皮-上皮互作至关重要，为深入解析血管器官特异性特征在心脑血管疾病中的作用奠定了重要基础。林立惠等为共同第一作者，陈奇、陈捷凯、彭广敦等为共同通讯作者。

二是闵明玮/张满团队合作揭示胚胎干细胞相关机制。

2月3日，研究成果Asymmetric division in a two-cell-like state rejuvenates embryonic stem cells在Cell Research（IF：25.9）发表，首次揭示小鼠胚胎干细胞通过进入二细胞样状态并发生不对称分裂，将更多DNA损伤分配至走向死亡的子细胞，而姐妹谱系则重获多能性、减少DNA损伤。该发现揭示了不对称分裂是干细胞维持谱系延续的关键机制，为细胞衰老与永生化研究提供了新模型。王鑫怡等为共同第一作者，闵明玮、张满为共同通讯作者。

三是徐玮发表单细胞多模态组学技术流程论文。

1月12日，其联合南方科技大学、Bio-Rad Laboratories在Nature Protocols（IF：16）发表题为Single-nucleus chromatin accessibility and gene expression co-profiling by ISSAAC-seq的研究论文，详细描述了一种名为ISSAAC-Seq的单细胞ATAC+基因表达多组学测序实验及分析流程。该流程采用模块化设计，可便捷移植至多种单细胞平台，在细胞系、小鼠大脑皮层组织、人外周血单核细胞等样本中均实现稳定、高质量的检测。徐玮为第一作者及共通讯作者。（生命科学学院）

生物医学工程学院

在呼吸影像与光催化领域取得系列进展

一是招展奇团队联合附属第一医院利用EIT联合PET/CT揭示肺部药物递送盲区。

1月1日，研究成果First Multimodal Electrical Impedance Tomography–Positron Emission Tomography/Computed Tomography Evidence Linking Regional Airway Obstruction to Aerosol Distribution作为封面论文发表在American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine（IF:19.4）。该研究首次联合床旁电阻抗断层扫描（EIT）与分子影像PET/CT多模态成像，精准证实气道阻塞区域与药物沉积缺损区存在空间对应，将病理过程可视化，揭示了“药物递送盲区”问题；研究中团队自主研发的VenTOM-100设备验证了EIT在局部肺功能评估与个体化吸入治疗中的独特价值。附属第一医院程璘令、刘子豪、王欣璐为共同第一作者，招展奇为通讯作者。

二是李战军团队在光催化CO₂还原与废水处理领域取得两项进展。

1月15日，成果一Atomic-level steering of charge flow from type-II to S-scheme in In2O3/BiOCl via vacancy–metal pairs for CO2 photoreduction在Chemical Engineering Journal（IF:13.2）发表。光催化CO2还原是制备太阳能燃料的理想途径，但该技术受限于电荷分离效率低、传统异质结氧化还原能力不足。本研究通过热介导策略，将In2O3/BiOCl异质结电荷转移路径由传统Ⅱ型重构为S型，所得S型催化剂性能显著优于Ⅱ型，从原子层面揭示了缺陷调控电荷转移路径的机制，为设计高性能光催化剂提供了简便的热调控新思路。

2月15日，成果二Engineering a high-performance ZnFe2O4/BiOBr/MXene S-scheme heterostructure for CO2 photoreduction and wastewater treatment在Chemical Engineering Journal（IF:13.2）发表。该研究同时针对抗生素污染与CO2温室效应两大全球难题，构建了直接S型ZnFe2O4/BiOBr/MXene异质结光催化剂，实现了四环素降解与CO2还原协同进行。MXene作为导电桥与助催化剂，显著增强可见光吸收与电荷分离，保留了强氧化还原位点，为太阳能驱动的环境修复与燃料转化提供了高效稳定的一体化策略。黄杰为上述两项成果的第一作者，李战军为最后通讯作者。（生物医学工程学院、附属第一医院）

来源 | 发展规划处

图片 | 林展涛 黄凯玲 谢俊锋 朱彦宏

排版 | 陈颖仪 曾昭岚

初审 | 丁惜洁

复审 | 梁凯涛

终审 | 杨绍滨

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